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SARS-CoV-2 Mpro

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By Targets:	SARS-CoV (69) Antibiotic (1) Bacterial (1) Cathepsin (5) Ceramidase (1) COX (1) DNA/RNA Synthesis (3) FAAH (1) Glutathione Peroxidase (1) HCV (3) HCV Protease (3) Isotope-Labeled Compounds (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) PROTACs (2) Ser/Thr Protease (2) Virus Protease (12)
By Research Areas:	Cancer (5) Infection (70) Inflammation/Immunology (6) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: SARS-CoV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-144464

SARS-CoV-2 Mpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是一种有效、选择性和不可逆的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (*Mpro) 抑制剂，IC₅₀* 值为 116 nM。

HY-163186

SARS-CoV-2 Mpro-IN-13	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-13 (compound 20j) 是一种共价的 SARS-CoV-2 蛋白酶 (MPro) 抑制剂，IC₅₀ 值是 19.0 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-13 具有抗病毒活性，EC₅₀ 值是 138.1 nM。

HY-155654

SARS-CoV-2 Mpro-IN-10	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-10（27h）是一种有效的 M^pro 抑制剂， IC₅₀ 值和 EC₅₀ 值分别为 10.9 nM 和 43.6 nM。 SARS-CoV-2 Mpro-IN-10 可用于 SARS-CoV-2 病毒的研究。

HY-152108

SARS-CoV-2 Mpro-IN-6	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-6 是一种共价、不可逆和选择性的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂，IC₅₀ 为 0.18 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-6 不抑制人组织蛋白酶 B、F、K 和 L，以及半胱天冬酶 3。

HY-151900

SARS-CoV-2 Mpro-IN-4	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 是主要蛋白酶 (M^Pro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 900 nM 和 60 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-4 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制，IC₅₀ 值为 8.2 nM。

HY-151901

SARS-CoV-2 Mpro-IN-5	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 是主要蛋白酶 (M^Pro) 和组织蛋白酶 L (CatL) 的双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 1800 nM 和 145 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 对 SARS-CoV2 具有抗病毒活性。SARS-CoV-2 Mpro-IN-5 在表达 hACE2 的 A549 细胞中可阻断 SARS-CoV2 的复制，IC₅₀ 值为 14.7 nM。

HY-163211

SARS-CoV-2 Mpro-IN-14	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-14 (Compound 19) 是 **SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂 IC₅₀** 为 0.044 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-14 具有水溶性且无细胞毒性，可以用于 COVID-19 的研究。

HY-156459

SARS-CoV-2 Mpro-IN-12	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-12 (compound D026) 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，具有抗病毒活性。

HY-151608

SARS-CoV-2 Mpro-IN-3	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-3 是一种有效的 M^pro 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 ﹥5 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-3 可用于研究 COVID-19。

HY-155527

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是一种非多肽、非共价的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂 (IC₅₀=0.085 μM)，具有改善的理化、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特性。在 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞中，SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 抑制病毒复制 (EC₅₀=1.10 μM)，且表现出低细胞毒作用 (CC₅₀>50 μM)。

HY-151482

SARS-CoV-2 Mpro-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 (化合物 GC-14) 是一种选择性的、低细胞毒性的非共价 M^pro 抑制剂(IC₅₀=0.40 μM)，具有良好的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC₅₀=1.1 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 可用于 COVID-19 的研究。

HY-155057

SARS-CoV-2 Mpro-IN-8	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-8 (compound 6b) 是一种具有抗 SARS-CoV-2 特性的抗病毒药物。

HY-155056

SARS-CoV-2 Mpro-IN-7	SARS-CoV	Infection
Mpro-IN-7 (compound 6g) 是 M^pro-SARS-CoV-2 的有效抑制剂 (IC₅₀=8.8 μM, CC₅₀=10 μM)。

HY-157805

*PROTAC SARS-CoV-2* Mpro degrader-2**	PROTACs SARS-CoV	Infection
PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 (Compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 M^pro PROTAC 降解剂。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 对 CoV 具有广谱抗病毒活性，包括 SARS-CoV-2 (EC₅₀ = 10.8 μM)、HCoV-OC43 (EC₅₀ = 1.6 μM) 和 HCoV-229E (EC₅₀ = 6.5 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 在 Calu-3 细胞中表现出有效的抗 SARS-CoV-2 活性，EC₅₀ 为 0.89 μM。

HY-157804

*PROTAC SARS-CoV-2* Mpro degrader-1**	PROTACs SARS-CoV	Infection
PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-1 (compound 5) 是一种靶向 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的 PROTAC 降解剂，具有广谱抗病毒活性。

HY-151990

SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.10、0.06 µM。

HY-151991

SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2 (compound 9d) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.21, 0.07 µM。

HY-151988

SARS-CoV-2-IN-36	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-36 是一种有效的 **SARS-CoV-2 Mpro (SARS-CoV) 抑制剂，在酶测定中的 IC₅₀ 为 2.37 μM，K_d** 为 1.19 μM。SARS-CoV-2-IN-36 在 Vero 细胞中显示出针对 UC-1074、RG2674 和 NVDBB-2220 SARS-CoV-2 变体的抗病毒活性。

HY-N144101

SARS-CoV MPro-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂，IC₅₀ sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 M^pro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-144648

Mpro/PLpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
Mpro/PLpro-IN-1 (Compound 29) 是一种有效的 M^pro/PL^pro 抑制剂。Mpro/PLpro-IN-1 是一种双重作用的 SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂，与 M^pro 相比具有微摩尔抑制效力 (IC₅₀ = 1.72 μM) 和亚微摩尔效力与 PL^pro (IC₅₀ = 0.67 μM)。

HY-135860

SARS-CoV-2-IN-1	Virus Protease SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-1 是有效的 *Mpro* 抑制剂。SARS-CoV-2-IN1抑制纯化的重组 SARS-CoV-2 Mpro，SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro，IC₅₀ 分别为 0.67、0.90 和 0.58 μM。

HY-156655A

Olgotrelvir sodium STI-1558 sodium	SARS-CoV Cathepsin	Infection
Olgotrelvir sodium 是一种口服活性的冠状病毒主蛋白酶 (*Mpro) 和人细胞组织蛋白酶 (Cathepsin L) 的双重抑制剂。Olgotrelvir sodium 可以有效抑制 SARS-CoV*-2 复制和进入宿主细胞。

HY-155143

CDD-1733	SARS-CoV	Infection
CDD-1733 是一种非共价和非肽有效的 **SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，K_i** 为 12 nM。CDD-1733 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。

HY-155142

CDD-1819	SARS-CoV	Infection
CDD-1819 是一种非共价和非肽有效的 **SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，K_i** 为 5 nM。CDD-1819 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。

HY-155144

CDD-1845	SARS-CoV	Infection
CDD-1845 是一种非共价和非肽有效的 **SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，K_i** 为 3 nM。CDD-1845 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。

HY-149606

TKB245	SARS-CoV	Infection
TKB245 是一种高效的 **SARS-CoV-2 Mpro** 抑制剂，可有效阻止 VeroE6 细胞中的 SARS-CoV-2 复制。

HY-N11896A

10-Hydroxyaloin A	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
10-Hydroxyaloin A 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。10-Hydroxyaloin A 对 SARS-Cov-2 M_pro活性位点具有显著的结合作用。

HY-W348072

SARS-CoV-2-IN-59	SARS-CoV	Infection
4-(4,5-二氢-2-咪唑基)苯腈 SARS-CoV-2-IN-59 (compound E07) 是咪唑啉衍生物，是一种 SARS-CoV-2 的非肽小分子抑制剂，靶向冠状病毒的主要蛋白酶 (Mpro)。SARS-CoV-2-IN-59 与 Mpro 上的残基有强相互作用 (Met 165, Gln 166, Met 165, His 41, Gln 189)。

HY-136149A

Mpro inhibitor N3 hemihydrate	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 **SARS-CoV-2 Mpro** 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 EC₅₀ 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种病毒的 Mpro，包括 SARS-CoV 和 MERS-CoV。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制，IC₅₀ 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。

HY-157144

SARS-CoV-2-IN-68	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) 是一种共价 **SARS-CoV-2 PLpro/Mpro** 抑制剂，具有有效的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-68 与 PLpro 的锌指结构域结合。

HY-153533

GRL-1720	SARS-CoV	Infection
GRL-1720 是一种有效的 **SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，EC₅₀** 值为 15 µM。GRL-1720 显示抗 SARS-CoV2 活性。

HY-156734

D-4-77	SARS-CoV Virus Protease	Infection
D-4-77 是 **SARS-CoV-2 Mpro 的有效抑制剂，IC₅₀ 值为 0.95 μM。D-4-77 具有抗病毒活性，EC₅₀** 值为 0.49 μM。D-4-77 抑制 SARS-CoV-2 Mpro 诱导的宿主 NF-κB 先天免疫反应的拮抗作用。

HY-136606

SARS-CoV MPro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV MPro-IN-1 是 SARS-CoV-2 3CLpro 共价抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。SARS-CoV MPro-IN-1 在细胞培养中表现出良好的抗 SARS-CoV-2 感染活性，EC₅₀ 为 0.33 μM，具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-153533A

GRL-1720 TFA	SARS-CoV	Infection
GRL-1720 TFA 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，EC50 值为 15 μM。GRL-1720 TFA 显示抗 SARS-CoV2 活性。

HY-162229

GRL-190-21	SARS-CoV	Infection
GRL-190-21 (化合物 5e) 是一种 **SARS-Cov-2-Mpro 抑制剂，K_i 为 0.04 nM，在 VeroE6 细胞中表现出抗病毒活性，EC₅₀** 为 0.26 μM。GRL-190-21 降低 SARS-CoV-2 的感染性，复制和病变效应，无显著细胞毒性。

HY-126085

(±)-Alliin 2 篇文献验证 (±)-L-Alliin	SARS-CoV	Infection
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (M_pro) 的虚拟抑制剂。

HY-138078

Lufotrelvir 1 篇文献验证 PF-07304814	SARS-CoV	Infection
Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体，是一种有效的 3CL^pro 蛋白酶 (M^pro) 抑制剂，具有 SARS-CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性，K_i 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂，也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。

HY-136149

Mpro inhibitor N3	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Mpro inhibitor N3 是一种有效的 **SARS-CoV-2 MPro 抑制剂，EC₅₀** 值为 16.77 µM。Mpro inhibitor N3 显示出针对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59的抗病毒活性。

HY-163389

Mpro/Cathepsin L-IN-1	SARS-CoV Cathepsin	Infection
Mpro/Cathepsin L-IN-1 (Compound 4d) 是一种 SARS-CoV-2 M^pro/hCatL 抑制剂，K_is 分别为 5.54 μM 和 0.701 μM。

HY-N3445

Jaceidin triacetate	SARS-CoV	Infection
Jaceidin triacetate (compound 54) 是从 marula 树皮中分离得到的天然化合物。Jaceidin triacetate 可以抑制 **SARS-CoV-2 Mpro，IC₅₀** 为 11.9 μM。Jaceidin triacetate 抑制 Sars-Cov-2 病毒在 Vero-E6 细胞中的复制。

HY-124439

Setomimycin	Antibiotic Bacterial SARS-CoV	Infection Cancer
Setomimycin 是一种有效的抗生素。Setomimycin 抑制 SARS-CoV-2 Mpro 酶，IC₅₀ 值为 12.02 µM。Setomimycin 具有抗炎和抗氧化特性。Setomimycin 具有抗增殖和抗肿瘤活性。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3 TMC435-¹³C,d₃; TMC435350-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦 ¹³C，d₃ Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-B0182

Carmofur 2 篇文献验证 HCFU	Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease FAAH Ceramidase Glutathione Peroxidase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
卡莫氟 Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (*Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COV*ID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。

HY-136298A

X77	SARS-CoV	Infection
X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 M_pro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 M^pro结合的 K_d 值为 0.057 μM。

HY-136298

(Rac)-X77	SARS-CoV	Infection
(Rac)-X77 是 X77 的外消旋体。X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 M_pro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 M^pro 结合的 K_d 值为 0.057 μM。

HY-152101

LY1	SARS-CoV	Infection
LY1 是一种针对 SARS-CoV-2 PL^pro 和 M^pro 的有效选择性共价抑制剂，对 M^pro C145A 蛋白和 PL^pro C111A 蛋白的 K_d 值分别为 1.5 μM 和 2.3 μM。LY1 对病毒蛋白酶有效，对 M^pro 和 PL^pro 的 IC₅₀ 分别为 0.12 μM 和 0.99 μM。LY1 显示出比其他激酶、人类蛋白酶和金属酶高的选择性。

HY-144647

SP inhibitor 1	SARS-CoV Virus Protease	Infection
SP inhibitor 1 (compound 34) 是一种选择性 SARS-CoV-2 刺突蛋白 (SP) 抑制剂，对 SP、M^pro 和 PL^pro 蛋白的 IC₅₀ 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibitor 1 是一种体外无毒浓度 (0.3250<5.98 μM) 的 SARS-CoV-2 复制抑制剂。SP inhibitor 1 显示出细胞抗病毒活性。

HY-18234

Leupeptin	Ser/Thr Protease Virus Protease Cathepsin	Infection Inflammation/Immunology
亮抑酶肽 Leupeptin 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin 能抑制 M^pro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。

HY-144062

INSCoV-614(1B)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-614(1B) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

HY-144061

INSCoV-601I(1)	SARS-CoV	Infection
INSCoV-601I(1) 是 M^pro (3CL^pro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL ^pro 和 3CL ^pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-126085

(±)-Alliin 2 篇文献验证 (±)-L-Alliin	Infection Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields A．Sativam L. var．Viviparum Regel	SARS-CoV
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (M_pro) 的虚拟抑制剂。

HY-18234A

Leupeptin hemisulfate 最多引用文献 29 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cathepsin Ser/Thr Protease Virus Protease
亮肽素 Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 M^pro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。

HY-N144101

SARS-CoV MPro-IN-2	Infection Quinones Classification of Application Fields Source classification Plants Lithospermum canescens Lehm. Naphthalene Quinones Disease Research Fields Boraginaceae	SARS-CoV
SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 M^pro 抑制剂，IC₅₀ sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 M^pro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

HY-N11896A

10-Hydroxyaloin A	Structural Classification Natural Products Liliaceae Source classification Aloe vera (L.) Burm. f. Plants	SARS-CoV
10-Hydroxyaloin A 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。10-Hydroxyaloin A 对 SARS-Cov-2 M_pro活性位点具有显著的结合作用。

HY-N3445

Jaceidin triacetate	Sclerocarya birrea (A.Rich.) Hochst. Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Anacardiaceae	SARS-CoV
Jaceidin triacetate (compound 54) 是从 marula 树皮中分离得到的天然化合物。Jaceidin triacetate 可以抑制 **SARS-CoV-2 Mpro，IC₅₀** 为 11.9 μM。Jaceidin triacetate 抑制 Sars-Cov-2 病毒在 Vero-E6 细胞中的复制。

HY-N7073

Silymarin 4 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Glycine soya Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	SARS-CoV
水飞蓟素 Silymarin 是水飞蓟 (Silybum marianum) 的提取物。Silymarin 是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (M^pro) 抑制剂。Silymarin 可以显着降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗。Silymarin 对于肝细胞癌 (HCC) 具有化学预防作用。Silymarin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

Species:	Virus (4)
Tag:	His (3) Tag Free (1) Avi (2)
Source:	Sf9 insect cells (2) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P78275

	SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein 3C-like protease; 3CL Protease; 3CL-Mpro; 3CL Pro; CoVID-19; M Proteinase; Mpro	Virus	E. coli

HY-P76590

	SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein (His-Avi) 3CL Protease; 3CL Proteinase; 3C-like main protease; 3CL-Mpro; CoVID-19; M Proteinase; Main Protease; Mpro	Virus	E. coli

HY-P76589

	SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein (sf9, His) 3CL Protease; 3CL Proteinase; 3C-like main protease; 3CL-Mpro; CoVID-19; M Proteinase; Main Protease; Mpro	Virus	Sf9 insect cells

HY-P76591

	SARS-CoV-2 3CLpro/3C-like protease Protein (sf9, His-Avi) 3CL Protease; 3CL Proteinase; 3C-like main protease; 3CL-Mpro; CoVID-19; M Proteinase; Main Protease; Mpro	Virus	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3

Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

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